Pregătirea unei media de îmbogățire Petri Dehar este o abilitate fundamentală în microbiologie, esențială pentru cultivarea și studierea diverselor microorganisme. În calitate de furnizor Petri Dish, am înțeles importanța furnizării de produse de înaltă calitate și a împărtășirii cunoștințelor relevante. În acest blog, vă voi ghida prin procesul de pregătire a unei media de îmbogățire Petri Petri pas cu pas.
Înțelegerea mass -media de îmbogățire
Media de îmbogățire sunt formulate pentru a încuraja creșterea microorganismelor specifice, în timp ce suprimă creșterea altora. Acestea conțin nutrienți, factori de creștere și agenți selectivi care favorizează organismele țintă. De exemplu, dacă sunteți interesat să izolați o anumită tulpină de bacterii care necesită un aminoacid specific, mediul de îmbogățire va fi completat cu acel aminoacid.
Materiale necesare
- Feluri de mâncare Petri: Mâncărurile Petri de înaltă calitate sunt cruciale pentru cultivarea cu succes. Oferim o gamă largă deSticlă de laborator 90mm 100mm 120mm din sticlă Petri cu capaceşiFelul de cultură celulară cu celule de sticlă de laborator 60mm 90mm 100mm 100mm cu capacecare sunt realizate din sticlă premium, asigurând transparență și durabilitate optime.
- Media de îmbogățire: În funcție de microorganismul țintă, va trebui să selectați suportul de îmbogățire corespunzător. Puteți cumpăra pre -media pre -fabricat sau îl puteți pregăti de la zero folosind componente individuale.
- Autoclavă: Aceasta este folosită pentru a steriliza mediul și vasele Petri pentru a preveni contaminarea.
- Pipete și sfaturi: Pentru măsurarea exactă și transferul de medii și eșantioane.
- Bunsen arzătoare sau sursă de căldură: Pentru a steriliza pipetele și alte instrumente în timpul procesului.
- Bancă de lucru sterilă sau capotă de flux laminar: Pentru a menține un mediu steril în timp ce lucrați.
Pas - de - Pregătirea pasului
1. Pregătiți media de îmbogățire
- Cântăriți componentele: Dacă faceți mass -media de la zero, cântăriți cu atenție fiecare componentă în funcție de rețetă. Asigurați -vă că utilizați un echilibru curat și calibrat. De exemplu, dacă mediul necesită 10 grame de peptonă, 5 grame de extract de drojdie și 2 grame de clorură de sodiu, măsoară aceste cantități cu exactitate.
- Dizolvați componentele: Transferați componentele cântărite într -un balon curat sau un pahar. Adăugați apă distilată în balon și amestecați ușor folosind un agitator magnetic sau o tijă de sticlă până când toate componentele sunt dizolvate complet. Încălziți amestecul ușor dacă este necesar, dar evitați supraîncălzirea.
- Reglați pH -ul: Utilizați un contor de pH pentru a măsura pH -ul mass -media. Majoritatea microorganismelor cresc cel mai bine într -un interval de pH specific. De exemplu, multe bacterii preferă un pH ușor alcalin în jur de 7,2 - 7,4. Reglați pH -ul adăugând cantități mici de acid sau bază, după cum este necesar.
- Adăugați agenți selectivi (dacă este cazul): Dacă media de îmbogățire este proiectată pentru a selecta pentru un anumit grup de microorganisme, adăugați agenții selectivi corespunzători în această etapă. De exemplu, dacă încercați să izolați gramul - bacterii negative, puteți adăuga violet cristal sau săruri biliare pentru a inhiba creșterea bacteriilor pozitive Gram.
2. Sterilizează mass -media
- Autoclaving: Transferați mediul pregătit în containere adecvate, cum ar fi sticle sau baloane cu șuruburi. Slăbiți ușor capacele pentru a permite aburului să scape în timpul autoclavării. Plasați containerele în autoclave și setați parametrii corespunzători. În general, mediile sunt autoclavate la 121 ° C timp de 15 - 20 minute pentru a asigura sterilizarea completă.
- Răcire: După autoclavare, scoateți cu atenție recipientele din autoclave și lăsați -le să se răcească până la aproximativ 50 - 55 ° C. Această temperatură este ideală pentru a turna mass -media în vasele Petri, fără a provoca deteriorarea termică a microorganismelor mai târziu.
3. Pregătiți vasele Petri
- Sterilizare: Dacă folosiți mâncărurile noastre de sticlă Petri, acestea ar trebui să fie pre -sterilizate. Cu toate acestea, este o practică bună să verificați. Puteți așeza vasele Petri în autoclave la 121 ° C timp de 15 - 20 minute, dacă este nevoie.
- Configurați spațiul de lucru steril: Lucrați într -un mediu steril, cum ar fi o capotă de flux laminar sau un banc de lucru steril. Curățați spațiul de lucru cu un dezinfectant și porniți lumina UV timp de cel puțin 15 minute înainte de a începe lucrările pentru a ucide orice contaminanți aerieni.
4. Turnați mass -media în vasele Petri
- Flacără gâtul recipientului: Folosind un arzător Bunsen, flacărați ușor gâtul recipientului care ține mediul răcit. Acest lucru ajută la împiedicarea oricăror contaminanți să intre în mass -media atunci când îl turnați.
- Turnați mass -media: Deschideți ușor capacul vasului Petri și turnați mass -media în farfurie. Scopul de a acoperi partea de jos a vasului uniform cu un strat de medii de aproximativ 3 - 5 mm grosime. Aveți grijă să nu vărsați mass -media în afara vasului.
- Permiteți mass -media să se solidifice: Odată ce media este turnată, așezați capacul înapoi pe vasul Petri și lăsați -l să stea nedisturbat până când mass -media se solidifică. Acest lucru durează de obicei aproximativ 15 - 30 de minute, în funcție de tipul de suport.
5. Etichetați și depozitați vasele Petri
- Etichetare: Utilizați un marker permanent pentru a eticheta vasele Petri cu tipul de suport, data pregătirii și orice alte informații relevante, cum ar fi microorganismul țintă.
- Depozitare: Depozitați vasele petri preparate într -un loc răcoros și întunecat. Puteți stiva cu atenție vasele pentru a economisi spațiu. Dacă nu folosiți vasele imediat, le puteți depozita la frigider la 4 ° C pentru a -și prelungi durata de valabilitate.
Depanare
- Contaminare: Dacă observați semne de contaminare, cum ar fi creșterea fungică sau coloniile neobișnuite pe mass -media, aruncați vasele petri afectate. Asigurați -vă că vă revizuiți tehnicile de sterilizare și lucrați într -un mediu mai steril data viitoare.
- Media care nu se solidifică: Acest lucru s -ar putea datora raporturilor incorecte de componente sau autoclave insuficiente. Verificați rețeta și asigurați -vă că ați urmat corect instrucțiunile de autoclavare.
- Distribuție media neuniformă: Dacă mass -media nu este distribuită uniform în vasul Petri, ar putea fi din cauza faptului că vasul nu a fost nivelat atunci când turnați mass -media. Asigurați -vă că așezați vasul pe o suprafață plană în timpul procesului de turnare.
Concluzie
Pregătirea unui mass -media de îmbogățire Petri este un proces detaliat, dar plin de satisfacții. Urmărind pașii prezentate mai sus și folosind mâncăruri Petri de înaltă calitate din aprovizionarea noastră, puteți crea un mediu ideal pentru cultivarea și studierea microorganismelor. Indiferent dacă sunteți cercetător într -un laborator, un student într -o clasă de microbiologie sau cineva interesat de cultura microbiană acasă, a avea instrumente și cunoștințe potrivite este esențial.
Dacă sunteți interesat să achiziționați mâncărurile noastre Petri de înaltă calitate pentru următorul dvs. proiect, ne -ar plăcea să auzim de la voi. Simțiți -vă liber să ne contactați pentru mai multe informații și să discutați nevoile dvs. de achiziții. Echipa noastră este dedicată furnizării celor mai bune produse și servicii pentru a vă îndeplini cerințele.
Referințe
- Atlas, RM (2010). Manual de medii microbiologice. CRC PRESS.
- Pelczar, MJ, Chan, ECS și Krieg, NR (2007). Microbiologie: concepte și aplicații. McGraw - Hill.